7èmes Journées Francophones de la Schizophrénie
7èmes Journées Francophones de la Schizophrénie
Les 7èmes Journées Francophones de la Schizophrénie ont lieu du 22 au 28 mars 2010 dans les différents pays de la communauté francophone de par le monde (France, Suisse, Belgique, Canada, Maroc, Bénin, Centre Afrique et Cameroun).
SCHIZO ? … OUI ! Faire face à la schizophrénie, association agréée par le Ministère de la santé, organise à cette occasion des événements à Paris, Ile-de-France, les 23-24-26 mars.
Au programme :
Mardi 23 mars :
soirée festive
à l’Entrepôt (7, rue Francis de Pressensé, Paris 14) :
18 heures : Accueil musical par le groupe Démence précoce
19 heures : Lecture de texte par Christophe Bonzom, lecteur public de la Voie des livres, suivie d’une discussion
La Voie des Livres, lecteur public
20 h 00 : L’expérience de la schizophrénie par Mme Ayouch, psychologue à St-Antoine puis débat
21 h : Concert par le groupe Démence précoce et pot amical
Groupe Démence précoce
Entrée libre
Mercredi 24 mars
à l’Entrepôt (7, rue Francis de Pressensé, Paris 14)
18 h 45 : Projection du film, Un homme d’exception de Ron Howard en V.O.Sous Titré,
21 h : Commentaire débat : La schizophrénie, la maladie, les soins par le Dr Philippe Nuss de St Antoine
Entrée libre
Vendredi 26 mars
20 h 30 : Concert de Gospel par l’ensemble Gospel Colors
Entrée libre : Eglise Notre-Dame du Travail de Plaisance, (59, rue Vercingétorix, Paris 14)
Avec la Fondation pour la Recherche médicale : quête en faveur de la recherche sur la schizophrénie (possibilité de reçu fiscal, don par chèque avec adresse)
Agrandir le plan
Venez nombreux.
Pour de plus amples informations, contactez-nous :
téléphone : 01 45 89 49 44
email : contactschizo@free.fr
La parole des citoyens vivant des troubles psychiques.
Les familles et amis de schizophrènes manquent de repères et sont désemparés face aux préjugés, idées reçues, tabous stigmatisant « leur » parent malade. Il est urgent de promouvoir une autre image de la maladie mentale en donnant la parole aux principaux intéressés.
La famille n’est pas toujours informée par le généraliste et le psychiatre du diagnostic de la maladie, au prétexte du respect du secret médical. Au début des troubles, le diagnostic est incertain, la nomination de la maladie varie d’un spécialiste à l’autre,évolue au cours du temps, au lieu d’être attestée par un centre de référence reconnu. Les traitements chimiques lisibles sur la feuille de maladie permettent d’interroger les Bases de données sur les médicaments et d’en induire quelques hypothèses sur la maladie. Les psychothérapies sont également variées, inspirées de théories hétérogènes, en concurrence les unes avec les autres. C’est ainsi que le vécu quotidien des accompagnants risque d’être submergé par des mots qui n’éclairent pas la conduite à tenir au jour le jour. Lire la suite
L’accompagnement au long cours des personnes souffrant de troubles psychiques
1. Une nécessité pour la personne et son entourage.
Cette maladie chronique aux manifestations variées et variables dans le temps a bénéficié de l’évolution des techniques de soins depuis plusieurs décennies. Aujourd’hui, les hospitalisations sont réservées aux moments de crise aigüe, imprévisibles. L’essentiel du parcours se déroule en dehors de l’hôpital, par des soins ambulatoires et des actions de réhabilitation psychosociale. L’entourage reste la structure la plus durable tout au long de la vie du patient, mais ne sait pas comment l’accompagner sans le perturber, au risque d’épuiser toute son énergie. La famille est souvent désemparée, ne sait pas à qui s’adresser, éprouve une grande difficulté à se repérer dans les offres de prestations. Le patient et son entourage ignorent quels sont les centres de référence validés pour le diagnostic initial et les bilans périodiques, la réalisation des prescriptions thérapeutiques, l’accompagnement psychosocial au long cours. Ils sont livrés au hasard des rencontres de prescripteurs successifs. La trajectoire de soins d’un patient est faite d’espoirs, de rechutes, de répétitions, de découragement ou de perte de confiance.
2. Impliquant un changement de regard des soignants La chronicité implique de considérer le patient autrement. Il n’est pas seulement un malade (de l’esprit et/ou du corps) affecté d’un ensemble de signes cliniques ponctuels, mais aussi une personne humaine réagissant aux relations thérapeutiques vécues aujourd’hui et hier. Sa vision des soignants et des structures de soins, au sein de son univers et de la représentation qu’il a de lui-même, résulte en grande partie de son expérience passée des soins et de sa vie dans la cité (pauvreté, discrimination, exclusion…). Les récits de vie des personnes ayant parcouru ce long trajet, sont très enrichissants pour d’autres patients, leur entourage et les soignants (ref. « Vivre et dire sa psychose » ed. érès, Paris sept 2007). Plusieurs acteurs influençant le parcours sont à prendre en compte par le soignant : le « malade », ses proches qui l’ont connu avant sa maladie et suivent de près son évolution, les autres intervenants du système de soins (ref « Schizophrénie : analyser et comprendre le rétablissement » Sylvie NOISEUX, revue Santé Mentale n°120 septembre 2007) même s’il a été victime de nomadisme institutionnel, balloté d’un prescripteur à l’autre. Selon Henri Laborit, « un malade traîne avec lui non seulement son environnement social immédiat mais aussi tout son apprentissage existentiel inconscient, tous ses jugements de valeur, ses préjugés. Il fait sa maladie avec tout cela, parce que c’est avec tout cela qu’il négocie avec son environnement d’une façon efficace ou non… ».
La finalité des soignants, est de mettre en valeur le potentiel et les ressources de la personne plutôt que les déficits engendrés par les épisodes de sa maladie.Les cliniciens en sont bien conscients, mais le système de santé ne leur facilite pas la tâche.
3. Quelles sont les réponses de l’offre de soins à ces besoins chroniques ? Lire la suite