Informer :

Ecoute téléphonique (01 45 89 49 44 ), envoi de dossiers d’information.
Publication d’un bulletin d’information : SCHIZO-INFOS (pour les non-adhérents, ABONNEMENT 2 numéros 12 ).

En Ile-de-France, organisation d’un séminaire annuel « Recherches et maladies mentales » avec 5 conférences (Paris, Campus Jussieu) (Programme à demander au siège).

Aider la recherche :

En collaboration avec la Fondation pour la Recherche Médicale, collecte nationale de dons pour des recherches sur la schizophrénie : près de 150 000 ont été récoltés depuis1993 et ont contribué au financement de 9 bourses de recherche. Pour participer à cette collecte, établissez un chèque à l’ordre de FONDATION POUR LA RECHERCHE MEDICALE (Schizo) et envoyez-le à SCHIZO ? ...OUI ! Bât. D, 54 rue Vergniaud, 75013 Paris qui regroupe les chèques. Un reçu fiscal vous sera envoyé par la Fondation pour la Recherche Médicale.

Former les malades et les familles à la gestion de la maladie :

Distribution de dépliants, et de fascicules. En Ile de France, groupes de paroles (« Entre Nous »).
Programme annuel à demander au Siège.

Lutter pour les droits des malades :

a) Lutter pour le droit des malades en crise à un accès facile aux soins . De nombreux témoignages montrent que ce droit n’est pas respecté partout en France avec des conséquences dramatiques en termes de violences et de morts (suicides et accidents). Pour cette action, nous nous appuyons sur une combinaison de pétition et de recueil de témoignages. Nous sommes intervenus auprès des ministres, des députés et des sénateurs. Notre point de vue est développé dans une communication au VIIe congrès mondial de réhabilitation psychosociale (mai 2000) intitulée : « Un impératif humain : exiger un accès aux soins facile, rapide et digne pour les malades psychotiques en crise ».

b) Lutter pour améliorer les conditions de vie. Nous venons de rédiger pour la mission parlementaire sur les personnes handicapées psychiques conduite par Michel Charzat un mémoire intitulé : « Quels sont les besoins des personnes schizophrènes handicapées » Décembre 2001 (58 p.) avec bibliographie + deux annexes.

c) Réclamer une accréditation pour les familles qui prennent effectivement soin des malades : leur rôle dans la prise en charge des malades doit être reconnu officiellement. Plus de 40 % des schizophrènes sont pris en charge par leurs familles et l’on peut donc dire que les familles naturelles sont pour ces malades, les structures d’accueil les plus nombreuses et ce sont elles qui accueillent le plus grand nombre de malades.

Développer la solidarité :

a) de proximité : En Ile-de-France, Club des Amis avec nombreuses activités de loisirs : repas, rencontres, promenades, vacances.
Responsable : M.A. Letrouit 17 allée Louise Labbé 75019 PARIS Tél. 01 42 08 03 44

b) à l’international : en projet.