L'association est née en janvier 1998 de l'impérieuse
nécessité de faire connaître la schizophrénie
et d'en parler ouvertement sans tabou. À cette époque,
encore proche, seulement un schizophrène sur 5 avait connaissance
de son diagnostic. Or, cette maladie tue, souvent par suicide
(1 % par an pendant les 10 premières années) et
il est nécessaire de s'unir pour la combattre.
1) Développer l'information à l'égard
de tous : les patients, leurs proches, leur entourage, les
professionnels, les politiques, le grand public etc...
2) Obtenir un développement des recherches en vue
d' une meilleure connaissance de la maladie, d'un dépistage
plus précoce et de la mise au point de soins de mieux
en mieux adaptés. Ces recherches devraient devenir
une priorité nationale à la hauteur du problème
sanitaire et social posé.
3) Former les malades et les proches à la gestion
de la maladie, afin, en particulier, d'éviter les
rechutes et de permettre une bonne qualité de vie.
4) Veiller au respect des droits des personnes concernées
notamment le droit à un accès aux soins facile,
rapide et dédramatisé en toutes circonstances.
5) Développer la solidarité de proximité
et sur le plan international.
Ces cinq objectifs constituent l'article 3 de nos statuts
dès l'origine.
suite