7èmes Journées Francophones de la Schizophrénie
7èmes Journées Francophones de la Schizophrénie
Les 7èmes Journées Francophones de la Schizophrénie ont lieu du 22 au 28 mars 2010 dans les différents pays de la communauté francophone de par le monde (France, Suisse, Belgique, Canada, Maroc, Bénin, Centre Afrique et Cameroun).
SCHIZO ? … OUI ! Faire face à la schizophrénie, association agréée par le Ministère de la santé, organise à cette occasion des événements à Paris, Ile-de-France, les 23-24-26 mars.
Au programme :
Mardi 23 mars :
soirée festive
à l’Entrepôt (7, rue Francis de Pressensé, Paris 14) :
18 heures : Accueil musical par le groupe Démence précoce
19 heures : Lecture de texte par Christophe Bonzom, lecteur public de la Voie des livres, suivie d’une discussion
La Voie des Livres, lecteur public
20 h 00 : L’expérience de la schizophrénie par Mme Ayouch, psychologue à St-Antoine puis débat
21 h : Concert par le groupe Démence précoce et pot amical
Groupe Démence précoce
Entrée libre
Mercredi 24 mars
à l’Entrepôt (7, rue Francis de Pressensé, Paris 14)
18 h 45 : Projection du film, Un homme d’exception de Ron Howard en V.O.Sous Titré,
21 h : Commentaire débat : La schizophrénie, la maladie, les soins par le Dr Philippe Nuss de St Antoine
Entrée libre
Vendredi 26 mars
20 h 30 : Concert de Gospel par l’ensemble Gospel Colors
Entrée libre : Eglise Notre-Dame du Travail de Plaisance, (59, rue Vercingétorix, Paris 14)
Avec la Fondation pour la Recherche médicale : quête en faveur de la recherche sur la schizophrénie (possibilité de reçu fiscal, don par chèque avec adresse)
Agrandir le plan
Venez nombreux.
Pour de plus amples informations, contactez-nous :
téléphone : 01 45 89 49 44
email : contactschizo@free.fr
La parole des citoyens vivant des troubles psychiques.
Les familles et amis de schizophrènes manquent de repères et sont désemparés face aux préjugés, idées reçues, tabous stigmatisant « leur » parent malade. Il est urgent de promouvoir une autre image de la maladie mentale en donnant la parole aux principaux intéressés.
La famille n’est pas toujours informée par le généraliste et le psychiatre du diagnostic de la maladie, au prétexte du respect du secret médical. Au début des troubles, le diagnostic est incertain, la nomination de la maladie varie d’un spécialiste à l’autre,évolue au cours du temps, au lieu d’être attestée par un centre de référence reconnu. Les traitements chimiques lisibles sur la feuille de maladie permettent d’interroger les Bases de données sur les médicaments et d’en induire quelques hypothèses sur la maladie. Les psychothérapies sont également variées, inspirées de théories hétérogènes, en concurrence les unes avec les autres. C’est ainsi que le vécu quotidien des accompagnants risque d’être submergé par des mots qui n’éclairent pas la conduite à tenir au jour le jour. Read more
L’accompagnement au long cours des personnes souffrant de troubles psychiques
1. Une nécessité pour la personne et son entourage.
Cette maladie chronique aux manifestations variées et variables dans le temps a bénéficié de l’évolution des techniques de soins depuis plusieurs décennies. Aujourd’hui, les hospitalisations sont réservées aux moments de crise aigüe, imprévisibles. L’essentiel du parcours se déroule en dehors de l’hôpital, par des soins ambulatoires et des actions de réhabilitation psychosociale. L’entourage reste la structure la plus durable tout au long de la vie du patient, mais ne sait pas comment l’accompagner sans le perturber, au risque d’épuiser toute son énergie. La famille est souvent désemparée, ne sait pas à qui s’adresser, éprouve une grande difficulté à se repérer dans les offres de prestations. Le patient et son entourage ignorent quels sont les centres de référence validés pour le diagnostic initial et les bilans périodiques, la réalisation des prescriptions thérapeutiques, l’accompagnement psychosocial au long cours. Ils sont livrés au hasard des rencontres de prescripteurs successifs. La trajectoire de soins d’un patient est faite d’espoirs, de rechutes, de répétitions, de découragement ou de perte de confiance.
2. Impliquant un changement de regard des soignants La chronicité implique de considérer le patient autrement. Il n’est pas seulement un malade (de l’esprit et/ou du corps) affecté d’un ensemble de signes cliniques ponctuels, mais aussi une personne humaine réagissant aux relations thérapeutiques vécues aujourd’hui et hier. Sa vision des soignants et des structures de soins, au sein de son univers et de la représentation qu’il a de lui-même, résulte en grande partie de son expérience passée des soins et de sa vie dans la cité (pauvreté, discrimination, exclusion…). Les récits de vie des personnes ayant parcouru ce long trajet, sont très enrichissants pour d’autres patients, leur entourage et les soignants (ref. « Vivre et dire sa psychose » ed. érès, Paris sept 2007). Plusieurs acteurs influençant le parcours sont à prendre en compte par le soignant : le « malade », ses proches qui l’ont connu avant sa maladie et suivent de près son évolution, les autres intervenants du système de soins (ref « Schizophrénie : analyser et comprendre le rétablissement » Sylvie NOISEUX, revue Santé Mentale n°120 septembre 2007) même s’il a été victime de nomadisme institutionnel, balloté d’un prescripteur à l’autre. Selon Henri Laborit, « un malade traîne avec lui non seulement son environnement social immédiat mais aussi tout son apprentissage existentiel inconscient, tous ses jugements de valeur, ses préjugés. Il fait sa maladie avec tout cela, parce que c’est avec tout cela qu’il négocie avec son environnement d’une façon efficace ou non… ».
La finalité des soignants, est de mettre en valeur le potentiel et les ressources de la personne plutôt que les déficits engendrés par les épisodes de sa maladie.Les cliniciens en sont bien conscients, mais le système de santé ne leur facilite pas la tâche.
3. Quelles sont les réponses de l’offre de soins à ces besoins chroniques ? Read more
La violence envers les personnes atteintes de troubles psychiques
En France, les autorités tendent à souligner la dangerosité des malades plutôt qu’à recenser les cas où ces personnes sont victimes de violences, et à identifier dans quel contexte cela se produit. Or, les connaissances scientifiques avérées sur la violence associée à la maladie mentale dressent un tout autre tableau.
La synthèse de 17 études statistiques conduites dans les pays développés depuis 1990 permet de combattre une idée reçue : celle du fou dangereux pour la société. Ce stéréotype date d’un demi-siècle au moins. En fait le risque attribuable aux personnes souffrant de troubles mentaux graves est inférieur à celui des risques liés à l’alcool (drogue socialement bien tolérée en France) et à l’abus de substances toxiques. Globalement, la différence de dangerosité entre les malades mentaux et la population générale n’est pas plus élevée que celle qui est constatée entre l’agressivité des hommes et celle des femmes, en population générale.
Les troubles psychiques des SDF à Paris
L’Observatoire du Samu social de Paris, dix ans après l’enquête de l’Elan Retrouvé de 1996, a réalisé une enquête au printemps 2009, auprès de 859 personnes rencontrées dans 135 structures d’urgence (CHU, centres hospitaliers spécialisés, Lits halte soins santé, accueil de jour, points de distribution de repas chauds) et d’accueil social (hôtels sociaux, centres d’hébergement et de réinsertion sociale, centres maternels). La méthodologie a été l’objet d’un important travail pour s’assurer de bien appréhender une population difficile d’accès et de bien cerner les pathologies psychiatriques. L’enquête a été réalisée en collaboration avec l’unité Inserm 707 et un groupe de recherche pluridisciplinaire, à la demande de la mairie de Paris et de la préfecture de police de Paris. Elle complète le Rapport remis au Gouvernement.
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Refus de soins et capacité à consentir
Le consentement s’appuie sur des principes politiques avérés : la liberté de choisir, liberté garantie par notre droit, et son corollaire, la résistance, la capacité de dire non à une injonction. Car dire » oui « , c’est aussi pouvoir dire » non « . Mais ce droit fondamental du patient se heurte aux limites juridiques de l’exercice médical .
L’information puis la recherche du consentement du malade sont des moyens de remédier à la fameuse dissymétrie relationnelle existant entre le médecin qui sait et le patient qui ignore. Aux termes de la loi du 4 mars 2002, le malade devient acteur de cette décision puisqu’il prend avec le professionnel de santé et compte tenu des informations et préconisations qu’il lui fournit, toute décision concernant sa santé (Code de Santé publique L. 1111-4). Sur le plan civil, le consentement est un élément fondateur du contrat médical, de l’alliance thérapeutique soignant-soigné. Mais sur le plan pénal le seul fait justificatif de l’intervention médicale sur le corps d’autrui est légitimé par l’intérêt thérapeutique de l’intervention proposée. « Il ne peut être porté atteinte à l’intégrité du corps humain qu’en cas de nécessité médicale pour la personne. Le consentement de l’intéressé doit être recueilli préalablement hors le cas où son état rend nécessaire une intervention thérapeutique à laquelle il n’est pas à même de consentir » (code civil article 16-3).
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